什么是CelCradleTM生物反应器?

发布人:山东爱博科技贸易

发布时间:2018-08-16

一,什么是CelCradleTM生物反应器

CelCradleTM生物反应器根据潮汐升落原理设计而成,其中波纹管的压缩和解压可使细胞不断接触培养基的营养与空气,提供了一个低细胞撕裂,无泡沫,高氧气饱和度以及高营养浓度的细胞培养环境。

CelCradleTM是一款用于高密度细胞培养的易使用,经济型台式生物反应器,既可以高密度培养细胞,也可以收集细胞分泌产物。

二,CelCradleTM潮汐式工作原理
 
通过CelCradleTM细胞培养瓶底部的波纹管压缩和解压,细胞间歇的暴露在空气和培养基中,使细胞充分与培养基和氧气接触,和滚瓶的原理类似。
 
三,CelCradleTM生物反应器产品特点

• 大面积高密度贴壁细胞培养空间

• 预先灭菌,随时可用

• 一次性使用CelCradleTM培养瓶,操作简单

• 低剪切力,低细胞撕裂,无泡沫以及无氧气限制高营养的细胞培养环境

• 兼容大多数无血清培养基

• 全细胞,细胞组分或细胞产物的培养和采集功能

四,为什么选择CelCradleTM生物反应器

1. 简便易用的设计,一次性使用可以节约空间和人力资源
 
CelCradleTM生物反应器是一款随时可用的一次性生物反应系统,无需启动时间及复杂的学习过程。
 
CelCradleTM生物反应器可放置在6立方英尺CO2培养箱内,并且可同时运行4个细胞培养瓶。一个标准CelCradleTM细胞培养瓶带有5.5克BioNocII载体,可提供15000平方厘米的细胞培养总面积,培养细胞数可达到4~5x10 9 / 瓶,相当于18至20个滚动式细胞培养瓶的培养量。
 
可以通过增加CelCradleTM培养瓶数或者使用同为潮汐原理的TideCellTM生物反应器实现细胞规模的扩大化生产,从而简化了培养系统规模扩大的过程以及节省了开发过程中所需的支出。
 
2. 高细胞产量,特殊的B_H功能促进蛋白表达
 

 

一台CelCradleTM生物反应器可取代数百个培养皿,传统细胞培养瓶以及多组细胞培养滚瓶等等,从而大大缩减生产成本。
该系统不仅可实现较高的细胞产量,且这种特殊的B_H功能(增加底部保持时间)不仅限制了细胞的过度生长而且增加了超过3倍的蛋白表达,同时还可实现更高的蛋白浓度并在培养过程中节省培养基。

五,应用领域

• 哺乳动物昆虫状语从句:细胞培养
 
• 蛋白质病毒状语从句:生产
 
• 单克隆抗体生产
 
• 蛋白质组研究
 
• 药物研发
 
• 药物代谢动力学研究
 
• 基因细胞状语从句:治疗研究
 
专业论文支持
 
以下是一些现有支持CelCradle TM细胞培养系统的科学研究应用的学术论文
 
[1] Akiyama,M.,Nakayama,D.,Takeda,S.,Kokame,K.,Takagi,J。,&Miyata,T。(nd)。具有东亚特异性P475S多态性的ADAMTS-13突变体的晶体结构和酶活性.J血栓和止血学报,1399-1406。
 
 
 
[2] Asaoka,Y.,Tanaka,T.,Tsumoto,K.,Tomita,M。,&Ide,T。(nd)。重组可溶性人FcγRI在哺乳动物细胞中的高效表达及其表征。蛋白质表达和纯化,155-161。

 

[3]布朗,A.,Mcsharry,J。,亚当斯,J.,Kulawy,R。,巴纳德,R.,Newhard,W。,。Drusano,G。(2011)。使用新的体外药效学系统对丝氨酸蛋白酶抑制剂MK-4519对丙型肝炎病毒的药效学分析。抗微生物剂和化学疗法,1170年至1181年。

 

[4] Chen,Y.,Wu,J.,Wang,K.,Chiang,Y.,Lai,C.,Chung,Y。,&Hu,Y。(nd)。使用新型振荡生物反应器在杆状病毒介导的BHK细胞中产生HDV样颗粒。生物技术杂志,135-147。

 

[5] Drugmand,J.,J.-F.,J.,Agathos,S。,&Schneider,Y。(nd).BioNOC&reghatic乳动物和鳞翅目细胞的生长 II盘,一种新型大孔微载体。细胞产品细胞技术,781-784。

 

[6] Hammonds,J.,Chen,X.,Zhang,X.,Lee,F。,&Spearman,P。(nd).HIV-1 Gag-Env假病毒血清疫苗的生产,纯化和表征方法的进展。疫苗,8036-8048。

 

[7] Haredy,A。,竹中,N。,山田,H。,迫田,Y。,冈松,M.,山本,N。 。 冈本,S。(2013)。来自流感病毒文库的MDCK细胞培养衍生的福尔马林灭活流感病毒全病毒疫苗通过鼻内施用在小鼠中赋予交叉保护性免疫临床和疫苗免疫学,998-1007。

 

[8] Haredy,A。,山田,H。,迫田,Y。,冈松,M.,山本,N.,Omasa,T。Yamanishi,K。(2014)。神经氨酸酶基因同源性有助于从流感病毒文库制备的流感疫苗的保护活性普通病毒学杂志,2365年至2371年的。

 

[9] Ho,L.,Greene,C.,Schmidt,A。,&Huang,L。(nd)。使用高效的新型生物反应器培养HEK 293细胞系并产生用于药物发现应用的G蛋白偶联受体超家族成员。细胞技术,117-123。
 
 
 
[10] Hu,Y.,Lu,J。,&Chung,Y。(nd)。使用新型振荡生物反应器高密度培养昆虫细胞和生产重组杆状病毒。细胞技术,145-153。
 

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